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신종코로나바이러스(SARS-CoV-2) 치료제는 아연?

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신종코로나바이러스(SARS-CoV-2) 치료제는 아연?많은 사람들은 말라리야치료제 하이드록시클로로퀸이 신종코로나바이러스 치료제라고 생각한다. 그러나 실상은 아연이 신종코로나바이러스의 치료제이다.아연이 세포막을 뚫고 들어가서 바이러스와 싸우게 하기 위해 하이드록시클로로퀸은 아연이 들어갈 수 있는 문을 열어 주는 것이다.도널드 트럼프 대통령이 말라리아 치료제 하이드록시클로로퀸으로 코로나바이러스감염증-19(COVID-19)을 치료하겠다고 말씀하신 것은 바로 닥터 블라디비르 젤렌코(Dr.Vladimir Zelenko)의 치료법에 근거하여 였다.블라디미르 젤렌코(Dr.Vladimir Zelenko)는 뉴욕 키리아스 조엘(Kyrias Joel)이라는 작은 마을에서 외래 진료소를 운영하는 의사다.블라디미르 젤렌코는 한국과 프랑스의 치료 사례들을 참고하여 자신만의 치료법을 개발하게 되었다고 인터뷰에서 말했다. 그는 동영상을 만들어 트럼프 대통령을 향해 유투브에 올렸다. 그 하나의 동영상이 FOX뉴스의 숀 해너티 진행자와 TV와 라디오에서 인터뷰 하면서 트럼프 대통령에게까지 알려지게 되었다.블라디미르 젤렌코는 하이드록시클로로퀸+아지트로마이신+황산 아연 3가지 약물로 이미 약 700여명의 코로나19(COVID-19) 감염자들을 치료하였으며 완치율은 100%이다.블라디미르 젤렌코 박사 치료법 :1. 하이드록시클로로퀸 200mg을 하루에 2번, 연속 5일 복용2. 아지트로마이신 500mg을 하루에 한번, 연속 5일 복용3. 황산 아연 220mg을 하루에 한번, 연속 5일 복용- 블라디미르 젤렌코 인터뷰 중에서 발췌한 내용 -한국에서 하이드록시클로로퀸과 아연을 코로나19 감염증 환자들에게 투여하고 프랑스에서 하이드록시클로로퀸과 아지트로마이신을 사용하였습니다.저는 이 바이러스가 어떻게 작동하는지 이해하길 원했습니다.이 바이러스는 다른 모든 바이러스와 마찬가지로 스스로 자라지 못해서 인간의 세포 속으로 들어가서 인간 세포의 복제 시스템을 훔치는 것입니다.이 녀석들은 기생충입니다.바이러스는 그렇게 함으로써 인간의 세포를 죽이게 됩니다.그래서 저는 사람들이 감기에 걸리면 먹게 되는 아연에 대해서 깨닫기 시작했습니다.거기에는 숨은 이유가 있었습니다.아연은 리프리케이츠라고 불리우는 효소를 제어할 수 있어 바이러스의 유전 물질을 복제할 수 없게 합니다.리프리케이츠라는 효소는 바이러스의 숫자가 늘어 나게 합니다.그런데 아연이 바이러스를 꼼짝 못하게 한다는 것은 상상도 못한 일입니다.아연이 하는 역할은 바이러스가 빠르게 복제되지 못하게 하거나 그것을 멈추게 합니다.그런데 아연의 문제는 이것이 양전기를 가진 미네랄로서 세포막을 거의 통과하지 못하기 때문입니다.바이러스와 싸우기 위해서 세포속으로 들어 가야 하는데 아연은 그것이 어렵습니다.하이드록시클로로퀸은 세포막을 열어 아연이 세포 밖에서 세포 안으로 들어갈 수 있도록 해줍니다.일단 아연이 세포 속으로 들어 가면 아연은 바이러스가 복제되는 것을 막음으로써 바이러스를 공격하게 됩니다.그래서 결국 환자에게서 바이러스의 양을 감소시킵니다.이것은 매우 중요한 것입니다.왜냐하면 위험이 적은 대부분의 환자들의 면역 시스템은 폐가 상하기 전에 바이러스를 처리할 만큼 충분히 빠릅니다.결국은 폐를 망가뜨리려는 바이러스의 욕망과 감염자의 면역 시스템이 경쟁하고 있다고 생각하시면 됩니다.하지만 고위험군에 있는 환자들의 면역 시스템은 간혹 바이러스를 제거하는데 충분한 속도를 가지지 못합니다.바이러스가 면역계를 막아서서 폐를 파괴하게 되는 것입니다.우리가 바이러스를 약화시켜 환자들에게 바이러스를 이길 수 있는 시간을 더 줄 수 있는 일은 그것이 무엇이든지 환자에게는 매우 유익한 일입니다.그리고 항생제인 아지트로마이신을 사용하는 것은 2차 감염을 막기 위한 것입니다.바이러스 감염에서 자주 나타나는 일로써 폐를 상하게 하는 것은 박테리아에 의한 2차 감염을 더 쉽게 하여 폐렴으로 발전하게 되고 엄청난 합병증을 야기합니다.이것이 전체적인 제 아이디어의 개요입니다.그래서 저는 칵테일 요법을 만들기로 했습니다.한국의 접근법과 프랑스의 접근법을 결합해서 3가지의 약물로 된 치료법을 만든 것입니다. 

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질문:조루조절호흡으로 사정감 낮추는 훈련 봤는데요. 실제로 직장 상사가 이 훈련으로 완전 자신감 뿜뿜되었는데전 민감성 조루라서 귀두 자체 신경이 좀 민감하거든요 ㅠ이 경우에도 조루조절호흡이 도움될까요?아니면 수술밖에 없나요,,ㅠ비공개 답변:네 저도 조루땜에 비뇨기과에서 프릴리지 타먹기도 하고,좋다는 젤 써보고 스프레이 뿌려보고 그랬는데그런거 심하게 하다가 아예 불감증 되버릴 뻔했어요,,일단 링거럽 하나있어야 하니 어렵지는 않게 조루조절 호흡 훈련은 할수 있어요.어렵다기보다 꾸준히,수시로 해줘야 도움될꺼예요.요즘은 1분컷에서 10분으로,,한 열배 늘어났긴 했어요.딴거 안했고 이 호흡훈련만 하고 금연했구요.비공개 답변:나이가 그다지 많지 않다면대부분 심인성인데 그게 마음,불안 이런것도 원인이겠지만사실상 교감신경이 바짝 긴장되서 사정 신호를 마구 보내는 탓에 생기는거라조루조절 호흡 훈련이 도움이 돼요.사람들이 의외로 잘 모르는데 진짜 약 필요없더라구요,저도 나중에 알았지만요링거럽이라고 전용 기구 하나 필요하긴 해요.고가 아니구요 저렴해요.비공개 답변:▶ 더보기를 눌러 확인해주세요 ◀* 조루 조절 호흡 훈련은 민감성 조루에도 도움이 될 수 있습니다. 심리적 안정과 신체 반응 조절에 긍정적인 영향을 줍니다.* 이 훈련만으로 모든 것이 해결되지는 않더라도, 다른 치료법과 함께 사용하면 효과를 높일 수 있습니다.수술 외에도 여러 치료 방법이 있습니다.* 행동 치료, 감각 둔화 훈련* 바르는 약 (국소 도포제)* 먹는 약* 심리 상담 등가장 좋은 방법은 비뇨의학과 의사 선생님과 상담하여 정확한 원인을 파악하고 본인에게 맞는 치료법을 찾는 것입니다.혼자 걱정하지 마시고 전문가와 상의해보세요.▼ 무료상담 가능합니다 ▼1HVuU비공개 답변:보통 약처방이나 수술은 위험해서 비추드리고,개인적인 생각으로 호흡은 사실 조루에 큰 의미가 있나 싶네요,차라리 사정감 훈련을 해보심이 ;;비공개 답변:안녕하세요.사정 시간이 빠른 조루에 있어 행동요법은 조루 증상 개선에 도움이 될 수 있습니다.일반적인 조루의 치료에는 크게 3가지가 있습니다.1) 약물치료( 다폭세틴 등 )2) 수술치료( 스위치 신경차단술, 소대차단술, 귀두 둔감술 등 )3) 수술치료( 확대를 통한 민감도 감소 또는 둔감 효과 )조루의 치료는 비용적인 면과 효과적인 면을 동시에 고민해야 하며, 자신에게 맞는 방법을 종합적으로 고려하여 선택해야 합니다. 또한 충분한 상담과 자신에게 맞는 방법으로 접근하는 것이 가장 이상적입니다. 조루의 원인으로는 심리적인 요인이 가장 크며, 스트레스, 수면 등의 전신 상태 또한 많은 영향을 미칠 수 있기에, 일단 전신 상태를 잘 유지하신 뒤에 관계 시도해보는 것이 가장 중요할 것으로 생각됩니다.비용은 재료와 수술법에 따라 차이가 있을 수 있을 수 있어 정확한 답변이 어렵습니다.언제든지 직접 내원하셔서 진동각 검사를 통한 민감도 테스트 후에 적절한 상담을 받아보시는 것이

 

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비공개 답변:안녕하세요. 대한의사협회·.조루증이나 발기 부전의 경우 성인 남성의 성 기능 장애로 10대에는 진료나 치료가 필요치 않습니다질문 내용으로 보아 일시적 증상일 가능성이 높으니 너무 걱정하지 마시고 규칙적인 운동 습관과 함께 충분한 휴식을 취하면서 경과 관찰이 필요할 것으로 사료됩니다감사합니다비공개 답변:자위는 얼마나 하시는데요?비공개 답변:안녕하세요, .아직 19세인데 조루나 발기부전 증상을 겪는다면 몸 에너지 대사에 경고등이 들어왔다고 봐야합니다.긍정적으로 생각하면 아직 나이가 적으니 혈액순환과 신경순환을 해치는 요소만 잡힌다면 더 빨리 나아질 수도 있습니다.다만 조심스러운건 발기가 잘 안되는 증상과 민감한 조루증상이 같이 나타난다면 처음 접근을 어떻게 해야 할 지 어려울 수 있습니다.비뇨기과 진료흐름은 음경에 기질적인 문제가 있는지 먼저 보게 됩니다.혈액검사나 소변검사로 기본 검사를 하고, 남성호르몬이나 전립선 문제, 염증상태 등을 볼 수 있습니다.혈액펌핑에 도움되는 발기부전약이나, 염증문제라면 항생제나 소염제, 호르몬 문제라면 호르몬제나 주사치료, 조루에는 감각저하를 도와주는 약물 투여나 신경차단술 같은 것들을 단계별로 생각할텐데아무래도 적극적인 치료를 하기에 너무 젊어서 그런 말씀을 들으셨나 싶습니다.괜찮다가 갑자기 최근에만 그런거라면 컨디션 회복과 성생활 개선을 먼저 힘써봅시다.1. 자위와 관계를 1주비공개 답변:일단 발기부전이 생기셨으면지금의 내 습관들이 어떤가부터점검해보심이 중요합니다수면은 잘 하고 있는가수면은 항상 일정한 시간에 들어가는가식사는 언제 어떤걸 먹는가운동은 하는가그리고 음란물은 필히 끊으세요일정한 시간에 질 높은 수면 취하시고식사는 제 끼니마다 골고루 잘 챙겨드시고회음부부분이 눌리는 시간이 길지는 않으신지 점검해보실 필요도 있습니다운동은 케겔운동 추천합니다 밖에서는 생각 나실 때 마다 하시고집에 들어오셔서는 케겔링 같은 케겔운동기구 사용하셔서집중적으로 한 번 해보세요수면 식사 운동 정말 중요합니다 3박자 다 맞춰서3-4주 해보시면 효과 좋아지는거 느끼실 겁니다비공개 답변:저도 원래는 멀쩡했다가 갑자기 그래서 고생했는데 ㅠ그러지말구 이거 그대~로만 해보세요놀러가서 성공하고 나선 계속 만족스러운정도에요 ㅎ남일같지 않아서 일부러 찾아와요함보세요

 

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비아그라를 복용하기 전에는 반드시 의사와 상담해야 합니다. 특히, 심장질환, 간질환, 신장질환 등을 가지고 있는 경우, 또는 다른 약물을 복용 중인 경우에는 더욱 신중하게 접근해야 합니다. 또한, 특정 항생제, 항진균제, HIV 치료제 등과 함께 복용하면 심각한 부작용이 발생할 가능성이 있으므로 주의가 필요합니다.
부작용에 대해 알아보기
비아그라를 복용하면서 겪을 수 있는 일반적인 부작용으로는 두통, 얼굴 홍조, 소화 불량 등이 있습니다. 대부분의 경우 이러한 증상들은 일시적이며, 몸이 약물에 적응함에 따라 사라집니다. 그러나 만약 심각한 부작용이 발생하거나 지속될 경우 즉시 의사와 상담해야 합니다. 드물게는 시력 저하, 청각 감소 등의 심각한 반응도 보고된 바 있으므로, 이상 징후가 발견되면 즉시 전문가의 조언을 구해야 합니다.
건강한 성생활을 위한 팁
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메벤다졸은 과연 항암효과가 있는가?

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#메벤다졸항암효과 #메벤다졸부작용1. 메벤다졸이란 무엇인가?2. 메벤다졸 복용량3. 메벤다졸 부작용4. 메벤다졸 약물 동태5. 항암작용에 대한 메벤다졸 기초연구6. 메벤다졸에 대한 인간의 항종양 효과 연구7. 메벤다졸 임상 시험8. 메벤다졸 작용 기전 1. 메벤다졸이란 무엇인가? 메벤다졸(Mebendazole, MBZ)은 벤지미다졸(Benzimidazole) 계열의 광범위 작용형 기생충 치료제(구충제)다. 선충, 촌충, 회충 등 많은 기생충에 널리 작용한다. Vermox(베목스, 버목스)와 Ovex의 상품명으로 구미에서 널리 사용되어 온 약이다. 국내(일본)에서도 인가되어 있음은 물론이다.(한국에서는 수출용으로 생산은 하지만 유통은 되지 않는다.)2. 메벤다졸 복용량 1정 100mg으로 기생충의 치료에는 1일 100~200mg을 며칠간 복용한다. 포충증에는 장기간 투여한다. WHO 가이드라인은 단포충증(cystic echinococcosis, CE)은 40-50mg/kg/day를 적어도 3~6개월 복용하고 다포충증(alveolar echinococcosis, AE)에는 40-50mg/kg/day를 2년 이상 복용한다. 10년 이상 복용한 증례보고도 있다. 그만큼 안전성이 매우 높은 약물이라는 것이다. 3. 메벤다졸 부작용 독성이 매우 낮고 부작용이 적은 약물이다. 기생충 치료의 경우 대량의 기생충이 제거될 때 복통이나 설사를 일으킬 수 있는 정도이고 약물 자체의 독성은 거의 없다고 보고되고 있다. 그러나 드물게 알레르기 반응으로 발진이나 두드러기가 나오는 경우도 있다고 한다. 임신 중에는 복용할 수 없다. 2세 이하의 소아도 데이터가 없기 때문에 권장하지 않는다. 4. 메벤다졸 약물 동태 소화관에서의 흡수율은 20% 정도로 복용 후 2~4 시간 후 혈중 농도는 정상이다. 지방이 많은 식사와 함께 복용하면 흡수율이 높아진다. 10mg/kg 복용시 최고 농도의 평균은 137.4ng/ml(0.47μM)이라는 보고가 있다. 시메티딘이 메벤다졸의 약물대사 효소에 의한 분해를 억제하고 혈중 농도를 1.5배 정도 높인다는 보고가 있다. 시메티딘 자체에 항종양 효과가 있으므로 병용하는 것이 유익하다는 는 것이다.(시메티딘은 히스타민 수용체 길항작용에 의해 위산 분비를 억제하는 약물로 암의 전이와 재발을 예방하는 효과가 임상시험 등에서 나타났다)5. 항암작용에 대한 메벤다졸 기초연구(배양세포 및 동물실험) 2002년 Mukhopadhyay의 연구그룹(인도)이 배양 폐암세포를 사용한 실험에서 메벤다졸이 용량 및 시간 의존성으로 세포 사멸을 유도한다는 사실을 처음 보고한 바 있다. 50% 저해농도(IC50)는 0.16μM이다. 암 세포는 G2/M期에서 세포주기를 정지하고 세포 사멸을 일으키게 되는데, 정상의 인간 혈관 내피세포와 정상의 섬유아세포에 대해서는 1μM의 농도에서도 세포독성 작용은 나타나지 않았다.? 그 후, 메벤다졸의 암세포 증식 억제효과는 유방암, 난소암, 대장암, 골육종 등에서도 확인되어 IC50은 0.1에서 0.8μM이었다.폐암 세포를 누드 쥐에 이식한 실험계에서 종양의 직경이 3mm 정도 성장한 다음, 메벤다졸 1mg을 격일로 투여하는 실험 모델에서 용량 의존적으로 암세포의 증식 억제 작용이 인정되었다. 기타 쥐 실험에서는 비슷한 항종양효과가 확인되고 있다. 쥐의 꼬리정맥에서 A549 세포를 주입하여 폐 전이를 형성한 실험 모델에서 대조군은 암세포를 주입하고 21일 이후 약 300개의 폐 전이가 확인되었지만 메벤다졸 1mg을 격일로 투여한 쥐들에서는 폐 전이의 수가 80% 감소된 것으로 확인되었다. 이 실험계에서 파클리탁셀은 항종양효과를 보이지 않았다. 또한 이 동물실험에서 부작용은 전혀 나타나지 않았다고 한다.체표면적으로 환산하면 20g의 마우스 1일 1mg투여는 체중 70kg의 인간에서는 1일 500mg에 해당한다. 표준 대사량은 체중의 3/4승(정확하게는 0.751승)에 비례한다는 법칙이 있으며, 일반적으로 마우스의 체중 당 에너지 소비량이나 약물의 대사 속도는 인간의 약 7배로 알려져 있다. 마우스의 경우 1mg/20g는 50mg/kg, 인간에서 7mg/kg에 해당하며 70kg이면 490mg이 된다는 계산으로 보더라도 암 치료시 성인 1일 500mg 정도가 타당한 용량이라 할 수 있다. 항암제 내성 흑색종(악성 흑색종) 세포를 사용하여 기존의 의약품을 중심으로 약 2000종류의 화합물을 스크리닝한 연구에서는 10종류의 물질이 정상 멜라닌에 영향을 주지 않고 악성 흑색종 세포의 증식을 억제하였고 이 중 4 종류가 벤즈이미다졸(benzimidazoles)계 물질이었다. 그 4개는 메벤다졸(mebendazole), 알벤다졸(albendazole), 펜벤다졸(fenbendazole), 옥시벤다졸(oxybendazole)이었고 그 가운데 메벤다졸이 가장 항암효과가 높았던 것으로 보고된 바 있다.메벤다졸은 2종류의 항암제 내성의 악성 흑색종 세포주에 대해 용량 의존적으로 증식을 억제하는 작용을 나타냈고 IC50은 평균 0.32μM이었다. 한편, 비종양성 멜라닌 세포주에 대한 IC50은 1.9μM이었다.인간 악성 흑색종 세포를 누드 쥐(면역 결핍 쥐)에 이식한 실험모델에서 메벤다졸을 1mg과 2mg을 격일로 투여하면 종양의 증식은 컨트롤(메벤다졸 비투여)한 경우에 비해 1mg의 경우 83%, 2mg은 77%의 증식 억제가 인정되었다. 이것은 100mg/kg의 temozolomide(항암제, 상품명 : 테모달)를 복강에 5일 연속 투여한 것과 효과가 비슷했다. Temozolomide는 악성 흑색종의 치료에 표준으로 사용되는 항암제로 이 연구에서는 양성 대조군으로 사용하고 있다. 이는 악성 흑색종에 대한 메벤다졸의 항종양효과는 고용량의 Temozolomide 투여에 필적하는 것으로, 게다가 부작용이 거의 없다는 특징을 나타냈다(Mol Cancer Res. 6 (8) : 1308-1315, 2008). 이 실험에서 사용된 악성 흑색종의 2개의 세포주는 테모조로미드와 시스플라틴에 내성으로, 하나(M-14)는 변이형 p53을 가지고, 다른 하나(SK-Mel-19)는 정상형의 p53을 가진 세포이다. 따라서 이 두 세포주에 대해 항종양효과를 나타낸 것은 메벤다졸이 항암제 내성으로 암 억제 유전자 p53의 변이 유무에 관계없이 항종양효과를 나타내는 것을 의미한다. 또한 이 논문은 메벤다졸이 Bcl-2 단백질을 인산화하여 암세포의 사멸을 유도하는 메커니즘을 보고하고 있다. Bcl-2의 발현양이나 활성을 억제하는 치료법과의 병용에 의해 메벤다졸의 항종양효과를 높일 가능성이 시사해 주는 것이다.다형성 신경교종(glioblastoma multiforme)에 대한 메벤다졸의 효과는 2011년에 우연히 발견되었다. 그리오브라스토마를 이식한 쥐를 이용한 연구에서 쥐의 교충의 번식을 저해할 목적으로 펜벤다졸(Fenbendazole)을 투여한 쥐에서 이식한 종양이 증식하지 않은 것으로 확인되었다. 펜벤다졸은 동물에 사용되는 벤즈이미다졸 계열의 구충제의 일종이다. 더욱 연구를 진행하여, 벤즈이미다졸계 약물 중 메벤다졸이 가장 강력하게 그리오브라스토마의 증식을 억제하는 것으로 밝혀졌다. 배양세포 실험에서는 쥐의 신경교종 세포주 GL261에 대한 메벤다졸의 50% 증식억제 농도(IC50)는 0.24μM, 인간의 그리오브라스토마 세포주(060919)에 대한 IC50은 0.1μM이었다. 그리오브라스토마 세포를 쥐에 이식하는 동물실험에서 메벤다졸의 경구 투여(50mg/kg)가 현저하게 생존기간을 연장시킨(63% 정도) 것으로 나타났다(Neuro oncol 13 (9) : 974-982. 2011년).대장암에 효과적인 항암물질의 탐색에서도 메벤다졸이 후보 물질로 확인되었다. 이 연구에서는 1600종류의 기존 의약품을 2종류의 대장암 세포주(HCT116과 RKO)를 사용하여 그 항암 작용이 고려되어 64종류의 물질이 후보로 올랐다. 그 안에 벤지미다졸(benzimidazoles)계 약물 알벤다졸(albendazole), 메벤다졸(mebendazole), 옥시벤다졸(oxybendazole) 펜벤다졸(fenbendazole)이 들어있고 특히 메벤다졸과 알벤다졸의 항종양효과가 검토되었다. 이 두 가지가 선택된 이유는 이미 의약품으로 승인된 지 오래 되어 임상시험에 바로 투입할 수 있기 때문이었다고 한다. 백혈병, 대장암, 뇌종양, 악성 흑색종에 현저한 항종양 활성을 나타냈다. 대장암 세포주에 대해서는 80%의 세포주에 대해 메벤다졸이 항종양효과를 나타냈다. 5종류의 대장암 세포주(HCT 116, RKO, HT29, HT-8 and SW626)를 이용한 연구에서 IC50은 어느 대장암 세포에서도 5μM 이하였고, 정상세포에 대해서는 세포 독성이 확인되지 않았다.항암제 내성 유방암 세포주(SKBr-3)를 이용한 연구에서는 벤즈이미다졸계 약물이 증식을 억제하는 효과를 나타냈다. 메벤다졸이 가장 강한 항종양효과를 보였고, 0.5μM 농도에서 유방암 세포의 생존율을 63.1% 감소시켰다.(J Clin Exp oncol 02 (02) DOI : 10.4172 / 2324-9110.1000109)개 골육종 세포를 이용한 연구에서도 메벤다졸은 임상적으로 도달할 수 있는 농도에서 골육종 세포의 세포주기를 정지시켜 세포사멸을 유도했다. 6. 메벤다졸에 대한 인간의 항종양 효과 연구 메벤다졸의 인간에서의 항종양 효과에 관한 임상시험의 결과는 현시점에서는 아직 제공되고 있지 않지만 두개 사례의 보고가 있다.① 전이된 부신피질암이 장기간 억제된 증례가 2011년에 보고되었다.부신피질암은 드문 악성 종양으로 절제할 수 없는 경우에는 효과적인 치료법이 거의 없다고 한다. 이 증례에서는 여러 항암제 치료를 받았지만 효과가 인정되지 않고 진행되었다. 다른 치료법이 없는 단계가 되어, 환자는 Pubmed 문헌 검색에서 부신피질암에 메벤다졸이 항종양효과를 나타낸다는 전임상 연구결과를 찾았다. 그리고 주치의와 상담하여 기초 연구의 결과와 비교적 안전성이 높다는(낮은 독성) 이유에서 메벤다졸을 복용하게 되었다.메벤다졸을 1회 100mg을 1일 2회 투여하는 기생충 치료의 표준 방법을 사용하여 복용을 시작했다. 복용을 시작하여 전이의 축소를 인정하고 19개월 동안 병상 안정(암이 커지지 않는)이 인정되었다. 부작용은 거의 확인되지 않고 삶의 질(QOL)은 첫 번째 수술 전 수준까지 개선되었다. 그러나 메벤다졸 복용을 시작하고 24개월 후에 종양의 성장이 확인되어 에베로리무스(everolimus)를 추가했지만, 효과가 나타나지 않았다.(Endocr Prac 17 (3) e59-62 DOI : 10.4158 / EP10390.CR)② 다른 예는 대장암의 전이에 메벤다졸을 투여한 사례가 2013년 보고되었다. 74세 남성의 전이된 진행성 대장암에서 먼저 항암제로 카페시타빈 + 오키사리프라틴 + bevacizumab을 이용했으나 효과가 없어, 카페시타빈 + 이리노테칸으로 치료하게 되었다. 그 후 표준치료 효과가 확인되지 않는 단계에서 메벤다졸이 사용되었다. 메벤다졸 단독 투여로 6주 경과 후 CT검사에서 폐와 림프절 종양은 완전 관해되었고 간 전이도 현저히 축소된 것으로 나타났다. 그러나 간 기능이 악화되어(AST와 ALT의 상승) 일시적으로 메벤다졸 투여를 중지하고 간 기능을 회복하고 양을 절반으로 줄여 재개하였다. CT검사에서 종양의 축소가 확인되었다. 치료를 중단하고 3개월이 지난 후 뇌 전이가 확인되어 방사선 치료를 받았고 림프절 전이가 증가했기 때문에 메벤다졸의 효과를 확인할 수 없다는 판단에서 치료를 종료하였다. 또한 5명이 메벤다졸 치료를 받아 1례에서 부분 축소가 인정되었다.(Acta oncol 57 (3) 427-8, 2013 년)7. 메벤다졸 임상 시험 암 치료에서 메벤다졸의 효과를 검토하는 2개의 임상시험이 현재 진행 중이다. 모두 뇌종양 대상자들이다. 하나는 존스홉킨스대학에서 이루어지고 있으며 테모조로마이드 치료 중인 높은 악성의 교모세포종 환자를 대상으로 한 제1상 비맹검 연구. 1일 1500mg(500mg의 메벤다졸정을 1일 3회 복용) 테모조로마이드와 병용할 경우의 복용량 검토 및 유효성 검토가 목적이다. 또 다른 임상 시험은 뉴욕 코헨 소아의료센터(Cohen Children 's Medical Centre)에서 낮은 수준 그리마를 대상으로 빈크리스틴, 카보플라틴, 테모조로마이드와 함께 복용하는 제1상, 제2상 예비시험이다. 병용에 의해 치료 효과가 높아지는지 여부를 검토하는 것이다. 100mg을 1일 2회, 70주 이상의 치료 기간으로 하여 검토되고 있다. 8. 메벤다졸 작용 기전 기생충을 사멸시키는 작용기전으로 튜부린(tubulin)의 중합을 저해하여 세포 분열에 중요한 역할을 하는 미세소관의 기능을 저해하는 효과가 제기되고 있다. 미세소관 저해제로는 파클리탁셀(상품명; 탁솔)과 빈크리스틴 등이 있다. 파클리탁셀(paclitaxel)은 튜부린의 중합을 촉진함으로써 미세소관(microtubule)을 안정화하여 암세포의 분열을 억제한다. 미세소관은 α와 β의 튜부린의 이량체로 형성되며 탁솔은 그 중 β-튜부린에 결합하여 중합을 촉진함으로써 항암작용을 나타낸다. 한편, 메벤다졸은 튜부린에 결합하여 미세소관의 중합을 저해한다. 메벤다졸은 튜부린의 콜히친 결합 도메인에 결합한다. *미세소관은 α-튜부린과 β-튜부린이 결합한 이종이량체(헤테로 다이머)를 기본단위로 구성되며, 튜부린 이종이량체가 섬유상에 연결된 것을 프로토 필라멘트라 하고, 이것이 13개 모여 관상의 구조(직경 25nm)을 가는 것이 미세소관이다. 세포 분열이 이루어질 때 세포 내에서 DNA가 복제되고 복제된 DNA는 미세소관에 이끌려 분열 후 각각의 세포로 나뉘게 된다. 메벤다졸은 튜부린에 결합하여 미세소관의 중합을 억제하여 세포 분열의 M기를 정지시켜 세포 사멸을 일으킨다. 고용량을 복용하면 부작용으로 탈모, 발진, 두드러기, 위장 장애, 백혈구 감소가 발생할 수 있다. 그러나 다른 미세소관 억제제(타키산계나 빈카 알칼로이드)에서 볼 수 있는 말초신경 장애의 보고는 없다. 튜부린의 콜히친 결합 도메인에의 결합은 신경장애를 유발하지 않는 것으로 알려져 있다. 미세소관 저해 이외의 작용기전에 대해서도 지적되고 있다. 암 억제 유전자 p53 의존성 기전과 비의존성 기전에 관여한다는 보고가 있으며, p53이 정상적인 암세포도 변이된 암세포에도 항종양 작용을 나타내는 것으로 보고되었다.혈관 신생 억제 작용에 관여한다는 지적도 있다.미세소관 억제제인 타키산계나 빈카 알칼로이드를 저용량으로 메트로노믹에 사용하면 면역을 활성화하는 작용이 있다(*저용량을 여러 차례 투여하는 항암제 치료로 메트로노믹 케모테라피(Metronomic Chemotherapy)라고 한다). 메벤다졸은 또한 면역 증강작용이 시사된다.메벤다졸과 마찬가지로 튜부린의 콜히친 결합 도메인에 결합하여 미세소관 중합을 억제하고 부작용이 적은 약으로 노스카핀이 있다. 노스카핀은 비마약성 중추성 진해거담제이다. 노스카핀은 혈관 신생 억제 작용 등의 항종양 효과가 보고되고 있다.악성 흑색종 세포를 사용한 실험에서는 세포사멸을 억제하는 Bcl-2 단백질을 인산화하여 불활성하고 세포사멸을 유도하는 Bax를 활성화하여 세포사멸을 일으키는 작용이 보고되고 있다. Bcl-2 Bax와 직접 결합하여 억제적으로 조절한다. Bcl-2 단백질이 인산화되면 Bax가 프리하게 되고, Bax가 다른 Bax와 호모다이머를 형성하게 되면 세포사멸이 유도된다는 메커니즘이다.(Mol Cancer Res. 6 (8) : 1308-1315, 2008)*Bcl-2는 Bax와 결합하여 Bax가 이량체를 형성하지 못하게 하여 미토콘드리아 막의 투과성을 억제함으로써 세포사멸을 저지한다. 메벤다졸은 Bcl-2 단백질을 인산화하여 불활성화한다. 그 결과 프리하게 된 Bax는 미토콘드리아 외부 막에서 이량체(다이머)가 되어 내강을 형성하여 미토콘드리아에서 시토크롬 C를 포함한 다양한 단백질이 세포질에 유출하고 단백질 분해효소 카스파아제(Caspases)가 활성화되어 세포사멸이 실행된다. 메벤다졸을 중심으로 메트로노믹 · 케모테라피(경구 시클로포스파미드와 비노렐빈의 저용량 투여), 디클로페낙(상품명 보루타렌), 셀레콕시브(상품명 셀레콕스), 메트포르민(상품명 메토그루코) 등 부작용이 적고 저렴하면서 항종양 효과가 보고된 의약품과 병용하면 항종양 효과가 높아질 가능성이 지적되고 있다. *메벤다졸은 VEGF 수용체인 키나제 활성을 억제하여 혈관 신생을 억제한다 혈관 내피세포 성장인자 수용체(Vascular Endothelial Growth Factor Receptor, VEGFR)는 혈관 내피세포 성장 인자(VEGF)를 리간드로 하는 수용체형 티로신키나제의 일종으로 혈관 내피세포의 증식과 이주 촉진, 혈관 투과성 항진 등에 관여한다. 암세포는 종양 조직에 산소와 영양을 운반하는 혈관을 늘리기 위해 VEGF의 생산을 항진한다. VEGF는 혈관 내피세포의 VEGFR을 자극하여 혈관 신생을 촉진한다.? 따라서, VEGF 수용체의 활성화를 억제하는 작용은 혈관 신생을 억제하는 작용이 있어 종양 조직의 증식을 억제하고 전이를 억제하게 된다. VEGFR에는 몇 가지 아이소폼이 있는데, 혈관 신생에 가장 크게 관여하는 VEGFR-2의 티로신키나제 활성을 억제하는 작용이 메벤다졸에 있다고 지적되고 있다 . *혈관 내피세포의 혈관 내피세포 성장인자 수용체-2(VEGFR-2)에 혈관 내피세포 성장인자(VEGF)가 결합하면 VEGFR-2는 이량체를 형성하고 세포 내 티로신키나제 도메인에 존재하는 티로신 잔기의 자기인산화가 발생, 세포 내 신호전달계가 활성화되어 혈관 내피세포의 증식 및 혈관 형성이 촉진되어 혈관 신생을 촉진한다. 암 조직은 증대하기 위해 VEGF를 분비한다. 종양 조직을 배양하는 혈관이 생기면 증식과 전이가 촉진된다. 메벤다졸은 VEGFR-2의 활성화를 억제하여 혈관 신생을 억제한다. 의약품의 재개발(Drug Repositioning)의 경우에는, 수용체나 전사인자 등 타겟이 되는 세포 내 분자의 구조 정보와 기존의 의약품이나 개발 중인 화합물의 구조 정보를 가지고 컴퓨터에서 활성을 예측하는 방법으로 탐색이 이루어진다. 이러한 in silico(컴퓨터 속에서)에서의 탐색 연구에서 메벤다졸이 VEGFR-2와 결합하여 그 활성을 억제하는 작용이 있다고 보고되고 있다.그리고 실제로 혈관 내피세포를 사용한 실험에서 메벤다졸이 VEGFR-2에 결합하여 그 활성을 억제하고 혈관 내피세포의 증식과 이주 및 혈관 신생을 억제하는 것이 확인되고 있다(J Cancer Res Clin oncol 139 : 2133-2140, 2013). 또한 메벤다졸은 혈관 평활근 세포의 증식을 억제하는 효과도 보고되었다. 다음과 같은 논문이 그것이다. Mebendazole reduces vascular smooth muscle cell proliferation and neointimal formation following vascular injury in mice (메벤다졸은 마우스의 혈관 손상에 의해 일어난 혈관 평활근 세포의 증식과 신생 내막 형성을 억제한다) PLoS one 2014 Feb 27; 9 (2 ) : e90146. doi : 10.1371 / journal.pone.0090146. eCollection 2014. 메벤다졸은 기생충의 미세소관의 기능을 저해함으로써 그 약효가 발휘된다. 혈관 평활근 세포의 증식으로 인한 혈관 병변의 치료에 메벤다졸의 유효성을 검토할 목적으로 배양 세포를 사용한 실험계와 마우스의 동맥을 손상한 실험계에서 혈관 평활근 세포의 증식에 대한 메벤다졸의 효과를 검토했다.마우스 배양 평활근 세포를 이용한 실험에서는 메벤다졸이 평활근 세포의 증식과 이동을 억제하고 이 작용은 세포 내 미세소관의 구축의 변화와 관련이 있다. 생체 내에서의 혈관 평활근 세포에 대한 작용을 검토하기 위해 메벤다졸을 투여한 마우스와 비투여 쥐(컨트롤)에서 대퇴동맥을 와이어로 상처를 입혀 병리 변화를 비교했다. 동맥 손상 후 혈관 평활근 세포의 증식과 이동 및 신생 내막의 형성이 메벤다졸 투여 쥐에서는 비투여 쥐에 비해 억제되었다. 혈관은 기계적 손상을 받으면 상처를 복구하는 과정에서 평활근 세포가 증식하고 신생 내막의 형성이 일어난다. 쥐를 사용한 실험에서는 쥐의 대퇴동맥에 와이어로 부상을 입힌 실험모델이 자주 사용된다. 이 논문에서도 쥐의 대퇴동맥을 와이어로 상처를 만든 실험계에서 메벤다졸을 복용시키면 혈관 평활근의 증식과 신생 내막의 형성이 억제된다는 것이다. 따라서 메벤다졸은 동맥경화 등 혈관 평활근 세포의 증식에 관여하는 혈관 질환의 치료에 유용할지도 모른다는 취지의 고찰이다.메벤다졸은 혈관 내피세포 뿐만 아니라 혈관 평활근 세포의 증식도 억제하므로 효과적인 혈관 신생 억제작용에 의한 항종양 활성을 기대할 수 있음을 시사하고 있다. 이상 최근 보고서로부터 메벤다졸이 암 대체의학에 바로 사용할 만한 근거를 갖는다고 말할 수 있을 것이다.참고 문헌 Repurposing Drugs in oncology (ReDO) -mebendazole as an anti-cancer agent(종양학에서 의약품의 적용 외 사용 : 항암제로서의 메벤다졸), Ecancermedicalscience 2014; 8 : 443.Published online Jul 10, 2014 . doi : 10.3332 / ecancer.2014.443 *메벤다졸을 사용한 암 치료 예시 -메벤다졸은 하루에 체중 1kg당 5~10mg을 기준으로 복용한다. 메벤다졸 1정이 100mg이다. 처음에는 1일 2정(200mg)으로 시작하고 문제가 없으면 1일 3-6정으로 늘리도록 한다. -식후에 복용한다. 기름이 많은 음식은 흡수 효율을 높여준다. -시메티딘을 1일 400~800mg 복용한다. 시메티딘은 그 자체가 항종양 효과를 나타내지만 메벤다졸의 분해를 억제하여 혈중 농도를 높이는 효과가 있다. 

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일요일이나 휴일, 그리고 명절연휴등에 갑자기 약국이나 병원을 가야할 일이 생길 수 있습니다. 이 시기에 대부분의 약국이나 병원은 휴무를 하겠지만, 비상사태를 대비해서 문을 여는 약국과 병원이 있습니다. 보통 일요일당번약국, 휴일지킴이약국 등으로 부르는 제도입니다.이번 내용은 이러한 비상사태를 대비한 약국과 병원을 신속하게 조회하는 방법에 대한 것입니다. 아래 버튼을 통해서 바로 보건복지부에서 운영하는 해당사이트로 이동하고 즉시 조회할 수 있으니 걱정말고 이용해보시기 바라겠습니다.휴일당번약국병원 조회하기휴일지킴이약국병원 조회하기긴급응급실 조회하기E-Gen 사이트 소개해당사이트는 보건복지부에서 운영하는 응급의료포털 “이젠(E-Gen)”입니다.E-Gen은 사용자의 위치를 입력하면 해당 위치를 기반으로 해서 주변의 병원들과 약국들중에서 영업을 하고 있는 곳을 지도로 보여줍니다.영업을 하는 약국과 병원들의 진료시간 및 진료과목 등도 조회할 수 있습니다.비상약국/병원 조회페이지휴일지킴이약국 사이트 소개해당사이트는 대한약사회에서 운영하고 있는 사이트로 연중무휴 검색이 가능합니다.일요일 및 휴일과 명절 같은 시기에 문을 연 약국, 연중무휴약국, 심야약국 등의 검색도 손쉽게 할 수 있습니다.휴일지킴이약국 사이트는 조회인이 원하는 지역을 입력하면 해당 지역의 문을 연 약국 또는 연중무휴약국, 그리고 심야약국 등의 정보를 알려주게 됩니다.휴일지킴이약국 조회페이지

2025년 일요일, 휴일, 명절에 운영하는 약국 및 병원 확인 방법

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휴일 지킴이 약국 및 병원 정보
명절 약국 및 병원 운영 안내
약국 및 병원 확인 방법

2025년에도 일요일, 휴일, 명절에 약국이나 병원을 찾아야 할 때가 있습니다. 특히 급한 상황에서는 운영하는 약국과 병원을 미리 알아두는 것이 중요합니다. 이 글에서는 일요일 당번 약국, 휴일 지킴이 약국, 명절 약국 및 병원 정보를 확인하는 방법을 알려드립니다.
일요일 당번 약국 및 병원 찾기
일요일에는 일반적으로 많은 약국과 병원이 휴무합니다. 하지만 일요일 당번 약국은 특정 지역에서 운영하며, 급한 상황에 대비할 수 있습니다. 2025년 일요일 당번 약국은 보건소나 시청 홈페이지에서 확인할 수 있습니다. 또한, 지역별로 당번 약국 리스트가 제공되므로 미리 확인해두는 것이 좋습니다.
휴일 지킴이 약국 및 병원 정보
공휴일이나 법정 휴일에도 휴일 지킴이 약국과 병원이 운영합니다. 이들은 긴급한 의약품 조제나 진료를 위해 특정 지역에서만 운영됩니다. 2025년 휴일 지킴이 약국은 보건복지부나 지역 보건소에서 제공하는 정보를 참고하세요. 특히, 휴일 전날 미리 확인하면 더욱 편리합니다.
명절 약국 및 병원 운영 안내
명절에는 대부분의 약국과 병원이 휴무하지만, 명절 약국과 병원이 지정되어 운영됩니다. 2025년 설날이나 추석 같은 명절에는 명절 당번 약국 리스트가 공지되므로, 명절 전에 미리 확인해두는 것이 좋습니다. 명절 약국은 보통 지역별로 지정되며, 긴급한 상황에 대비해 운영 시간도 공지됩니다.
약국 및 병원 확인 방법
2025년 일요일, 휴일, 명절에 운영하는 약국과 병원을 확인하는 방법은 다음과 같습니다. 첫째, 보건복지부나 지역 보건소 홈페이지를 방문해 당번 약국 리스트를 확인합니다. 둘째, 지역 약사회나 병원 협회에서 제공하는 정보를 참고합니다. 셋째, 스마트폰 앱을 활용해 실시간으로 운영 중인 약국과 병원을 찾을 수 있습니다.

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레비트라 복용 전 알아야 할 사항
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레비트라는 PDE5 억제제라는 약물 종류에 속하며, 혈관을 확장시켜 음경으로의 혈류를 증가시켜 발기를 돕는 작용을 합니다. 발기부전은 다양한 원인에 의해 발생할 수 있으며, 레비트라는 그 원인을 직접적으로 치료하는 약은 아니지만, 성적인 자극이 있을 때 발기를 유도하고 유지하는 데 도움을 줄 수 있습니다.

레비트라를 복용하기 전에는 반드시 의사와 상담해야 합니다. 특히 심혈관 질환, 간 질환, 신장 질환 등의 기저 질환이 있는 경우, 또는 다른 약물을 복용하고 있는 경우에는 더욱 주의해야 합니다. 레비트라는 특정 약물과 상호작용을 일으킬 수 있으며, 건강 상태에 따라 복용이 적합하지 않을 수도 있습니다.

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레비트라 복용량은 개인의 건강 상태와 반응에 따라 달라질 수 있습니다. 의사의 지시에 따라 정확한 용량을 복용하고, 임의로 용량을 늘리거나 줄여서는 안 됩니다. 레비트라는 성행위 약 1시간 전에 복용하는 것이 일반적이며, 음식물과 함께 복용할 경우 효과가 늦게 나타날 수 있습니다.

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비아그라의 효과와 부작용은 어떤가요?
비아그라는 성기능 개선을 위해 혈관을 확장시켜 성적 활동을 도와주는데, 효과적인 약물입니다. 그러나 과도한 복용이나 알러지 반응이 있을 경우 부작용이 발생할 수도 있으므로 사용 전 의사와 상담하시는 것이 좋습니다.

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비아그라는 일반적으로 25mg, 50mg, 100mg의 용량으로 판매됩니다. 의사의 처방에 따라 적절한 용량을 복용하시고, 성적 활동 30분 이전에 물과 함께 섭취하시면 됩니다.

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비아그라란 무엇인가?
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신뢰할 수 있는 구매처를 찾는 것은 매우 중요합니다. 공식적인 약국이나 인증된 온라인 사이트에서 구매하는 것이 가장 안전합니다. 또한, 구매 전에 리뷰나 평판을 확인하는 것도 좋은 방법입니다. 이를 통해 다른 사용자들의 경험을 참고할 수 있습니다.

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복용방법비아그라는 성행위 1시간 전에 복용하는 것이 권장되고 있지만. 성행위 1~2시간전에 복용 하셔도 됩니다.대부분의 환자에서의 초기 권장용량은 50mg입니다.효과와 환자의 상태를 고려하여 의사의 처방에 따라서 25mg으로 감랭하거나, 100mg으로 증량합니다.공복시 복용이 더 효과적이고, 기름진  음식이나 술을 마시고 복용하면 약물 흡수가 저하되어 약물효과가 약해지느 경우가 있습니다.약효시간비아그라는 성적자극이 있는 경우에만 약효가 발휘됩니다.약효는 대개 복용 1시간 후에 나타나지만 빠르면 30분 후에 나타날 수 있으며, 4~5시간 정도까지 지속됩니다. 발기력이 양호하거나 젊은 남성인 경우 4~5시간 이상 효과가 지속되기도 합니다. 노인의 경우는 약효가 나타나는 시간이 늦어질 수 있으며, 복용 후 2~3시간 정도 지나야 발기가 되는 경우가 있습니다.부작용비아그라를 복용하는 환자의 일부에서 두통, 안면흥조(얼굴이 빨개지는 현상), 코막힘, 소화불량, 가슴이 두근거리는 증상 등을 경험할 수 있습니다.가끔 사물이 푸른색으로 보이거나 상이 두 개로 보이는 복시 증상이 나타나거나 빛에 민감해지는 증상이 있습니다.하지만 대부분이 일시적이며 경미해서 이런 증상 때문에 복용을 중지하는 경우는 흔하지 않으며, 대부분은 복용하는데 불편함이 없습니다.발기부전은 약몰치료를 하는 경우 약물을 중단해도 약물 복용전보다 발기력이 좋아진다는 것이 통계적인 보고이고, 이는 발기력에 대한 심리적인 자신감 회복 때문입니다.비아그라를 복용해서는 안되는 경우질병과의 상호작용: 심각한 심장, 간, 혈액 관련 질병이 있는 경우.니트로글리세린과 함께 복용하는 경우.발기가 4시간 이상 지속되는 경우.다른 약물과의 치명적인 상호작용 가능성이 있는 경우.비아그라나 성분에 알레르기 반응이 있는 경우.기타 비아그라 부작용을 강화시키는 상황이 있는 경우.이러한 상황에 해당하는 경우 의사의 상의하여 적절한 치로 계획을 수립해야합니다.

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질문과 답변

비아그라는 전 세계적으로 널리 알려진 남성 성기능 장애 치료제입니다. 이 글에서는 비아그라 100mg 32정+32정에 대해 자세히 알아보겠습니다.

비아그라 100mg은 주로 발기 부전을 치료하는 데 사용되는 약물입니다. 활성 성분인 시ildenafil citrate가 혈관을 확장하여 혈류를 증가시키는 역할을 합니다. 이를 통해 남성의 성적 능력을 향상시킵니다.

비아그라 100mg의 주요 효과는 다음과 같습니다. 첫째, 발기를 돕고 지속 시간을 연장합니다. 둘째, 성적 만족도를 높여줍니다. 셋째, 심리적인 자신감을 회복하는데 도움이 됩니다.

사용 방법과 주의사항을 잘 숙지해야 합니다. 비아그라 100mg은 일반적으로 성관계 30분에서 1시간 전에 복용하며, 하루 최대 1회 복용 가능합니다. 음식물 섭취와 상관없이 복용할 수 있지만, 고지방 음식은 약효를 지연시킬 수 있으므로 피하는 것이 좋습니다. 또한, 다른 질병이나 약물을 복용 중이라면 의사와 상담 후 복용해야 합니다.

부작용은 개인마다 다르지만, 흔한 부작용으로는 두통, 얼굴 홍조, 위산역류 등이 있습니다. 이러한 부작용이 발생하면 의사와 상담하여 적절한 조치를 취해야 합니다. 또한, 심각한 부작용이 발생할 경우 즉시 의료기관을 방문해야 합니다.

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Q. 비아그라 100mg을 복용할 때 주의해야 할 점이 있나요?
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